Цель рабочей группы - объединение усилий терапевтов для повышения эффективности лечения пациентов с артериальной гипертензией и нарушениями липидного обмена с целью снижения заболеваемости и смертности.
В открытой многоцентровой несравнительной программе ТРИУМВИРАТ принимали участие кардиологи и терапевты амбулаторного звена из 31 региона Российской Федерации (список врачей см. в конце статьи).
В программу включали пациентов старше 18 лет c эссенциальной АГ, как с впервые выявленной (нелеченной) АГ (АД≥160/100 мм рт.ст.), так и с недостаточным контролем АД (АД≥140/90 мм рт.ст.), несмотря на прием любых антигипер-
тензивных препаратов (ингибиторы АПФ, блокаторы ангиотензиновых рецепторов, диуретики, β-адреноблокаторы, антагонисты кальция), в том числе комбинации 2 и 3 антигипертензивных препаратов; со стабильным течением заболевания в последние 3 мес перед включением в программу. Обязательным было согласие пациента на участие в программе.
В программу не включали пациентов, имеющих противопоказания к назначению ФК амлодипин/лизиноприл (экватор) и/или розувастатина (мертенил), указанных в инструкции к препаратам, а также пациентов с уровнем общего холестерина (ОХС)/холестерина (ХС) липопротеидов низкой плотности (ЛНП), соответствующего значениям при степени риска развития ССО.
Критериями исключения пациентов из программы считали появление серьезного нежелательного явления или острого заболевания; решение пациента выбыть из исследования; низкую приверженность терапии, выражающуюся в неприменении тестируемых препаратов или неоправданном отсутствии на контрольных визитах.
Длительность программы составила 3 мес, в течение которых было проведено 4 визита. На 1-м визите происходило включение пациентов в наблюдение, затем контрольные 2-й и 3-й визиты через 1 и 2 мес соответственно и 4-й визит через 3 мес от начала наблюдения.
На визитах трижды измеряли АД по методу Короткова, в соответствии с рекомендациями Российского медицинского общества по артериальной гипертонии (РМОАГ), и среднее значение записывали в индивидуальную карту пациента; определяли переносимость терапии с записью нежелательных эффектов и, начиная со 2-го визита, при необходимости изменяли (увеличивали или снижали в зависимости от уровня АД) дозу исследуемой комбинации амлодипин/лизиноприл.
Показатели липидного состава крови и глюкозы в крови определяли с помощью портативного экспресс-анализатора SD LipidoCare.
Ознакомиться с полной версией документа: https://ldlinah.euat.ru/upload/images/1528982219.pdf
Дата публикации: 30.11.-0001
Статус: Открыто